√清单第一项：

口腔检查：如果牙齿不是很好的准妈妈们，这点非常非常重要！因为有问题不旦影响吃东西，对营养的吸收；最重要牙齿治疗用药是会对宝宝有影响的，孕期发现牙齿有问题会非常棘手。我就是牙齿不是很好，提前半年就开始先看牙治疗牙。这点很重要！大家一定有广西代孕市场价打算时，先把牙齿问题处理好！

——牙好胃口才好，才能吃嘛嘛香，宝宝会更健康！

√清单第二项：

全身检查：我是整整做了一遍全身检查，虽然每年体检，但是孕检还是更有针对性。我是学临床的，我当时是几乎带着我的最新版教科书去的，到了医院特别逗，就跟点菜一样，我是主动跟医生说：我要做这个检查、这个检查……

准妈妈们，我想告诉大家这绝对不是孕前焦虑，这也是一种有备而来！

因为你发现你有哪方面的问题，也可以提前治疗。我是大概在备孕前三个月做的全身检查。都有什么呢，我把我的五类子清单共享给大家：

1. 血尿常规：血常规主要是为了排除有没有贫血的，有贫血身体肯定不容易怀孕，就得赶紧补血；尿常规是常规检查，没有特别大目标，但10个月孕期会使肾脏功能负担加重，尿常规有助于先知道肾脏有没有问题。

2. 内分泌类：因为我孕前就有甲减，所以必须要查甲功，需要把甲状腺激素的一些指标调整到可以怀孕的指标，这点有甲状腺疾病的准妈妈们一定要注意！调到孕期正常值很重要，整个孕期也要在正常值范围内才会对宝宝没有影响！当然没有甲状腺疾病的准妈妈们，你们也一定要做，因为甲状腺疾病是女性常见病，很多孕妇怀孕期间发现了甲亢甲减，调药真的很麻烦！

内分泌类还有一个重要的检查：妇科内分泌，这是查你的促卵泡激素、黄体生成素的，就是查你是否有卵巢疾病的。这项是准妈妈们必须必须要查的！有了这个指标可以间接了解咱们排卵是否正常，卵巢功能是否正常！

3. 生殖系统检查：这个就是妇科检查，如果患有妇科疾病，不利于怀孕，还可能发生不好的情况，所以最好彻底治疗好以后再怀孕。

这方面的检查我简直做的不要太全啊，我做了白带常规筛查，用于排除阴道炎症；还做了梅毒、艾滋等几项性传播疾病；还做了TORCH（就是病毒和弓形虫等检查）；还做了宫颈TCT和HPV病毒的筛查，用来排查宫颈癌。这些检查虽然大部分，我们都没问题，但是我也还是为了求个安心，全做了一遍。

4. 大生化检查：这块其实我主要就是排查血糖和肝功能。这里注意有乙肝的准妈妈们，怀孕期间还是要注意下预防措施的，以免把肝炎传染给宝宝。

5. 超声辅助检查类：超声我几乎也是把全身能做的都做了一遍，也是基于如果发现疾病早治疗的心态。另外我还查了心电图。

√清单第三项：

现在大家更注重优生优育，除了上述的常规检测以外，可能大家更多是想了解除了这些检测以外，跟基因有关的检测应该查什么，能保证尽可能的优生，因为只有优生才能优育。这里也给大家分享两项检测是基于这个角度考虑可以查的：

1. 夫妻的染色体检查

主要来判断夫妻是否存在染色体数目异常或为结构异常携带者。正常人类的染色体有22对常染色体，1对性染色体，正常男性核型是46,XY，正常女性核型是46,XX。

数目异常主要是指性染色体数目异常，比如女性可能由于缺少了一条X染色体的特纳综合征（45,X)，男性多了一条X染色体的克氏综合征（47,XXY)都可能出现不良孕育的情况发生。

染色体结构异常，如易位（两条或两条以上染色体相互交换染色体片段）携带者，倒位（一条染色体同时发生两处断裂，中间片段发生180变位重接）携带者等，这种情况虽本人通常无异常表型，但有可能会怀孕期间出现胚胎流产等情况，未流产的胚胎常会出现染色体片段缺失或重复而需产前诊断进一步检测。

2. 夫妻的基因携带者筛查

以筛查为目的的健康夫妻通常是以筛查后代患单基因遗传病（即罕见病）为主要筛查目标。

针对此阶段的筛查项目是我国三级预防的一级预防，即携带者筛查。所谓携带者就是指携带致病突变的无表型健康人，孕前对准父母进行针对常染色体隐性遗传和性染色体隐性遗传的遗传病进行筛查，可以让准父母尽早了解自己遗传基因的携带者状态，可充分知晓自己和配偶是否是同一基因的致病突变携带者，从而导致后代患病的发生。

——【额外补充介绍：选择携带者筛查的意义】

携带者筛查的意义：可以为受检者夫妻明确产前检测具体内容、了解残余风险、生育方案的选择。

明确产前检测内容：如若清楚有生育患儿风险，自然受孕者可在常规产前诊断检测项目上，增加对于单基因遗传病的检测项目，来有效评估胎儿是否为携带致病突变情况，可避免出生缺陷的发生。

了解残余风险：残余风险是指虽然通过筛查排除了生育患儿的高风险，但仍可能有生育患儿的风险，因为有些疾病可能存在不止一种变异类型，一项检测也可能出现不能将全部疾病变异类型全部一网打尽，要在做产前筛查前充分了解疾病的残余风险。一项高质量的携带者筛查项目在设计初衷也是希望尽可能将某种或某类病的残余风险降至最低。

生育方案的选择：对于优生角度，通过做携带者筛查更有意义的是可以让有生育患儿高风险的夫妻有更多生育方式选择的机会，必要时可采用辅助生殖技术才规避出生缺陷的发生。

以上两项检测在我两次怀孕过程中，染色体确实没有查，因为有出于小概率事件的心理，最关键的没做的原因是两次都不属于高龄，这里也提醒大家：一定要选择在最佳生育年龄生育宝宝，高龄有增加后代染色体异常的风险！

携带者筛查由于公司工作的便利和福利，在怀老大的时候做过，这里也提醒大家：基因方面的检测由于属于胚系突变，同样的检测项目，一辈子做一次就可以！想想这是多么划算的检测啊！

好了，以上就是我备孕期间做的全部检查了！分享给你们，如果你打算备孕，记得要有备而来！